Sintesis Senyawa Kalkon dan Molecular Docking Turunan Pirazolina Sebagai Inhibitor Topoisomerase IV Bakteri
Kemajuan dalam sains dan teknologi telah membantu mengalihkan fokus penyembuhan penyakit dari proses penemuan obat tradisional seperti penggunaan tanaman obat ke sintesis molekul kecil. Kondensasi Claisen-Schmidt yang terkenal menawarkan persiapan kalkon yang mudah dengan mereaksikan asetofenon dan benzaldehida. Siklisasi intermolekuler kalkon dengan turunan hidrazin dapat menghasilkan senyawa heterosiklik. Turunan pirazolina dilaporkan memiliki berbagai aktivitas biologis, seperti antioksidan, analgesik, antiinflamasi, antijamur, antivirus, antikanker, antituberkulosis, antidepresan, dan antimikroba. N-fenil-3-(2-hidroksi-5-klorofenil)-5-(4-metoksifenil) pirazolina belum dapat disintesis dari kalkon dan fenilhidrazin karena penggunaan suhu yang terlalu tinggi. Studi in silico menggunakan metode penambatan molekuler menunjukkan bahwa senyawa pirazolina dapat diposisikan ulang sebagai penghambat DNA topoisomerase IV sehingga berpotensi sebagai obat antibakteri di masa mendatang. Eksperimen in vitro dan in vivo perlu dilakukan untuk mengonfirmasi kemanjurannya.
Ketersediaan
Detail Information
Judul | Sintesis Senyawa Kalkon dan Molecular Docking Turunan Pirazolina Sebagai Inhibitor Topoisomerase IV Bakteri |
---|---|
Pengarang | Anggi Anggreini - Personal Name |
No. Panggil | SKRIPSI ANG s 2024 |
Subyek | Kalkon Molecular Docking pirazolina |
Bahasa | Indonesia |
Tempat Terbit | Universitas Mulawarman |
Tahun Terbit | 2024 |
Penerbit | Fakultas Farmasi |
Jurusan | Farmasi |
Lampiran Berkas | LOADING LIST... |
DIGITAL LIBRARY