Flavanon adalah senyawa polifenolik dengan struktur dasar 2-fenil-kroman-4-on, yang memiliki beberapa efek fisiologis yang signifikan, diantaranya antikanker. Salah satu jenis kanker tersebut adalah kanker payudara. Senyawa flavanon dapat menghambat aktivitas enzim aromatase secara kompetitif dengan berkompetisi dengan substratnya andrestenedione (ASD) pada sisi aktifnya. Pada penelitianini dirancang sepuluh senyawa turunan flavanon dengan mensubstitusikan gugus klor pada posisi C6 dari cincin kroman yang dipadukan dengan gugus lainnya seperti klor, hidroksi, dan metoksi pada cincin B dari flavanon tersebut. Tujuandari perancangan sepuluh senyawa turunan flavanon ini adalah untuk memprediksi aktivitas antikanker payudara dengan meninjau aktivitas dari enzimaromataseyang terlibat dalam perkembangan kanker payudara pada wanita. Hasil pertamadari penelitian ini berupa sifat fisikokimia obat yang sesuai dengan Lipinski’s ruleof five, dimana kesepuluh senyawa uji tersebut memenuhi aturan Lipinski’stersebut. Hal ini menunjukkan bahwa kesepuluh senyawa turunan flavanontersebut memenuhi kriteria sebagai senyawa obat. Hasil kedua merupakannilai docking score yang mewakili nilai energi bebas Gibbs dan interaksi-interaksi antara protein-ligan yang dapat ditinjau dari visualisasi pose ligan yang didapat. Dari kesepuluh senyawa turunan flavanon tersebut terdapat dua senyawa yangmemiliki aktivitas antikanker yang aktif dengan docking score di atas dari kontrol positif (exemestane ΔG = -6,6). Kedua senyawa tersebut yakni 6-kloro-2’-hidroksi flavanon (S2) dengan docking score ΔG = -7,5 dan 6-kloro-3’,4’-dihidroksi flavanon (S3) dengan docking score ΔG = -6,9.