Pemodelan dekomposisi o-guaiacol dari dua jalur yang berbeda terhadap dekarbonilasi CO yang tepat melalui studi komputasi menggunakan perhitungan metode Density Functional Theory (DFT) telah diteliti. Jalur yang tepat dalam pembentukan produk vinylacetylene dan acetylene melalui dekarbonilasi CO pada cyclopentadienone yaitu jalur kedua yang diprediksi lebih stabil yang menghasilkan molekul 1 [ •CH=CH-CH=CH• ] atau C4H4 biradikal dan memiliki energi aktivasi sebesar -1,83555 x 10-12 kJ/mol dibandingkan jalur pertama karena secara langsung membentuk molekul cyclobutadiene yang sangat reaktif atau tidak stabil yang memiliki sudut ikatan sebesar 90˚ dengan energi aktivasi sebesar -1,8364 kJ/mol. Pembentukan intermediet 1 [ •CH=CH-CH=CH• ] + •CH3 + 2CO + H (IM 7) merupakan titik pertemuan dua jalur yang berbeda, hasil menunjukkan bahwa produk vinylacetylene lebih stabil dengan energi minimum -1,83611 x 10-12 kJ/mol dibandingkan dengan produk acetylene dengan energi yang lebih besar yaitu - 1,83575 x 10-12 kJ/mol sehingga dapat dibuktikan melalui ekperimen bahwa pita vinylacetylene paling banyak ditemukan dalam wilayah spektral Infra Red (IR).